Вакцина Johnson & Johnson одобрена в США и Европе \ Фото: REUTERS
При этом FDA сообщило, что ему известно о нескольких людях, которые пострадали от тромбозов после вакцинации.
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) не нашло свидетельств того, что вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может приводить к образованию тромбов.
Читайте такжеУ Johnson & Johnson нашли побочные реакции, закрыты несколько центров вакцинации
«На данный момент мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией и тромбозами, продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», - говорится в заявлении FDA, передает «Интерфакс».
Вакцина Johnson & Johnson одобрена в США и Европе. Препарат можно использовать для лиц старше 18 лет. В отличие от двухдозовых вакцин, разработанных компаниями Pfizer и Moderna, вакцина Johnson & Johnson имеет только один компонент, ее можно хранить в обычном холодильнике, поэтому ее будет легче распространять.
Ранее в апреле проверку вакцины начало Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA). К регулятору поступила информация о четырех случаях образования тромбов у сделавших прививку. Один случай произошел во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США.