Эффективность вакцины Johnson & Johnson составляет 66%.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 11 марта сертифицирует вакцину от COVID-19 американской компании Johnson & Johnson.
Ранее EMA заявляло, что зарегистрирует препарат до середины марта, сообщает Deutsche Welle со ссылкой на информагентство Bloomberg.
Если это произойдет, то вакцина Johnson & Johnson станет четвертой по счету, получившей допуск на применение в Евросоюзе.
Также вакцину от Johnson & Johnson планируют зарегистрировать в США. Федеральный регулятор США сообщил, что планирует быстро одобрить использование однокомпонентной вакцины от COVID -19, разработанной компанией Johnson & Johnson.
Соответствующее решение может быть принято уже в субботу, сообщает Голос Америки.
Читайте такжеВ Швейцарии после прививки от коронавируса умерли 16 человек
Ранее в пятницу консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA), проанализировала результаты тестов вакцины и рекомендовала ее к использованию для людей в возрасте 18 лет и старше, поскольку преимущества использования вакцины перевешивают риски.
В отличие от двухдозовых вакцин, разработанных компаниями Pfizer и Moderna, вакцина Johnson & Johnson имеет только один компонент, ее можно хранить в обычном холодильнике, поэтому ее будет легче распространять.
Читайте такжеAstraZeneca хочет до осени разработать новое поколение вакцины от коронавируса
Тесты, в которых приняли участие 44 тыс. человек, показали, что эффективность вакцины Johnson & Johnson составляет 66%: у вакцин Pfizer и Moderna этот показатель составляет примерно 95%. Однако эксперты призывают не придавать этому слишком большого внимания, поскольку тесты Pfizer и Moderna были проведены до появления «бразильского», «южноафриканского» и «британского» штаммов коронавируса, а тесты Johnson & Johnson – тогда, когда эти штаммы получили широкое распространение.
Компания Johnson & Johnson сообщила, что готова немедленно начать поставки вакцины после получения разрешения на ее применение и что способна предоставить 20 млн доз к концу марта.